DPS1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

DPS1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87314
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:DPS1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
DPS1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
DPS1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname DPS1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname DPS1
alternative Namen DPS; SPS; TPT; COQ1; TPRT; COQ1A; TPT 1; hDPS1; COQ10D2
Gene ID 23590
SwissProt ID Q5T2R2
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen DPS1
Anwendung
Anwendung WB,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW:46 kDa; Observed MW:46 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Enzym, das die Prenyl-Seitenkette von Coenzym Q (Ubichinon), einem Schlüsselelement der Atmungskette, verlängert. Das Genprodukt katalysiert die Bildung von all-trans-Polyprenylpyrophosphaten aus Isopentyldiphosphat bei der Synthese von Polyisoprenoid-Seitenketten, dem ersten Schritt der Coenzym-Q-Biosynthese. Das Protein ist möglicherweise peripher mit der inneren Mitochondrienmembran assoziiert, obwohl bisher kein Transitpeptid eindeutig identifiziert wurde. Defekte in diesem Gen führen zu einem Coenzym-Q10-Mangel. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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