DPYD Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
DPYD
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | DPYD Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | DPYD |
| alternative Namen | DPYD; Dihydropyrimidine dehydrogenase [NADP(+)]; DHPDHase; DPD; Dihydrothymine dehydrogenase; Dihydrouracil dehydrogenase |
| Gene ID | 1806 |
| SwissProt ID | Q12882 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus der internen Region des humanen DPYD-Gens hergestellt. Aminosäurebereich: 351–400 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 120kDa |
Forschungsgebiet
| Pyrimidine metabolism;beta-Alanine metabolism;Pantothenate and CoA biosynthesis;Drug metabolism; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Pyrimidin-abbauendes Enzym und der initiale und geschwindigkeitsbestimmende Faktor im Uracil- und Thymidin-Abbauweg. Mutationen in diesem Gen führen zu einem Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel, einer Störung des Pyrimidin-Stoffwechsels, die mit Thymin-Uracilurie und einem erhöhten Toxizitätsrisiko bei Krebspatienten unter 5-Fluorouracil-Chemotherapie einhergeht. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2009], katalytische Aktivität: 5,6-Dihydrouracil + NADP(+) = Uracil + NADPH., Cofaktor: Bindet zwei 4Fe-4S-Cluster. Enthält etwa 33 Eisenatome pro Molekül. Kofaktor: Bindet 2 FAD. Kofaktor: Bindet 2 FMN. Erkrankung: Defekte im DPYD-Gen sind die Ursache des Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangels (DPYD-Mangel) [MIM:274270], auch bekannt als hereditäre Thymin-Uracilurie oder familiäre Pyrimidinämie. Der DPYD-Mangel ist eine Erkrankung, die durch die anhaltende Ausscheidung von übermäßigen Mengen an Uracil, Thymin und 5-Hydroxymethyluracil im Urin gekennzeichnet ist. Patienten mit dieser Erkrankung zeigen eine schwere Reaktion auf das Antikrebsmittel 5-Fluorouracil. Diese Reaktion umfasst Stomatitis, Leukopenie, Thrombozytopenie, Haarausfall, Diarrhö, Fieber, starken Gewichtsverlust, zerebelläre Ataxie und neurologische Symptome, die bis zum Semikom fortschreiten können. Funktion: Beteiligt am Abbau von Pyrimidinbasen. Katalysiert die Reduktion von Uracil und Thymin. Beteiligt sich auch am Abbau des Chemotherapeutikums 5-Fluoruracil. Stoffwechselweg: Aminosäurebiosynthese; Beta-Alanin-Biosynthese. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der Dihydropyrimidin-Dehydrogenasen. Ähnlichkeit: Enthält drei 4Fe-4S-Ferredoxin-Domänen. Untereinheit: Homodimer. Gewebespezifität: Kommt in den meisten Geweben vor, mit der höchsten Aktivität in Leber und peripheren mononukleären Blutzellen. |
