DRA Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SLC26A3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | DRA Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SLC26A3 |
| alternative Namen | SLC26A3; DRA; Chloride anion exchanger; Down-regulated in adenoma; Protein DRA; Solute carrier family 26 member 3 |
| Gene ID | 1811 |
| SwissProt ID | P40879 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, das aus der C-terminalen Region des humanen DRA abgeleitet ist. |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 84kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Transmembran-Glykoprotein, das Chloridionen im Austausch gegen Bicarbonat-Ionen durch die Zellmembran transportiert. Es ist in der Schleimhaut des unteren Verdauungstrakts lokalisiert, insbesondere in der apikalen Membran des Zylinderepithels und einiger Becherzellen. Das Protein ist essenziell für die intestinale Chloridabsorption, und Mutationen in diesem Gen wurden mit kongenitaler Chloriddiarrhö in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2008] Entwicklungsstadium: Die Expression ist in Adenomen (Polypen) und Adenokarzinomen des Kolons signifikant verringert. Erkrankung: Defekte im Gen SLC26A3 sind die Ursache der kongenitalen Chloriddiarrhö (CLD) [MIM:214700]. CLD ist eine Erkrankung, die durch große Mengen wässrigen Stuhls mit einem Überschuss an Chlorid gekennzeichnet ist. Betroffene Kinder sind häufig Frühgeborene. Funktion: Chlorid/Bicarbonat-Austauscher. Beteiligt an der Absorption im Dickdarm. Hilft bei der Vermittlung der Elektrolyt- und Flüssigkeitsabsorption. PTM: Phosphoryliert nach DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR. Ähnlichkeit: Gehört zur SLC26A/SulP-Transporterfamilie (TC 2.A.53). Ähnlichkeit: Enthält 1 STAS-Domäne. Untereinheit: Interagiert mit PDZK1. |
