DRP1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

DRP1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe21581
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:DNM1L
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
DRP1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
DNM1L
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname DRP1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG,Kappa
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Protein A
Antigeninformation
Genname DNM1L
alternative Namen DNM1L;DLP1;DRP1;Dynamin-1-like protein;Dnm1p/Vps1p-like protein;DVLP;Dynamin family member proline-rich carboxyl-terminal domain less;Dymple;Dynamin-like protein;Dynamin-like protein 4;Dynamin-like protein IV;HdynIV;Dynamin-rela
Gene ID 10059
SwissProt ID O00429
Immunogen -
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:83kD;Observed MW:83kD
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zelllokalisation: Zytoplasma. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Dynamin-Superfamilie der GTPasen. Das kodierte Protein vermittelt die mitochondriale und peroxisomale Teilung und ist an der entwicklungsregulierten Apoptose und programmierten Nekrose beteiligt. Funktionsstörungen dieses Gens werden mit verschiedenen neurologischen Erkrankungen, einschließlich der Alzheimer-Krankheit, in Verbindung gebracht. Mutationen in diesem Gen sind mit der autosomal-dominanten Erkrankung EMPF (Enzephalopathie letal, due to defective mitochondrial and peroxisomal fission) assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2013]
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