DRP1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

DNM1L

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	DRP1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	DNM1L
alternative Namen	DNM1L; DLP1; DRP1; Dynamin-1-like protein; Dnm1p/Vps1p-like protein; DVLP; Dynamin family member proline-rich carboxyl-terminal domain less; Dymple; Dynamin-like protein; Dynamin-like protein 4; Dynamin-like protein IV; HdynIV; Dynamin-rela
Gene ID	10059
SwissProt ID	O00429
Immunogen	Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von DRP1, Aminosäurebereich: 580-660

Anwendung

Anwendung	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht	80kDa

Forschungsgebiet

Endocytosis;Fc gamma R-mediated phagocytosis;

Hintergrund

Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Dynamin-Superfamilie der GTPasen. Das kodierte Protein vermittelt die mitochondriale und peroxisomale Teilung und ist an der entwicklungsabhängigen Apoptose und programmierten Nekrose beteiligt. Funktionsstörungen dieses Gens werden mit verschiedenen neurologischen Erkrankungen, einschließlich der Alzheimer-Krankheit, in Verbindung gebracht. Mutationen in diesem Gen sind mit der autosomal-dominanten Erkrankung EMPF (Enzephalopathie letal, due to defective mitochondrial and peroxisomal fission) assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2013], katalytische Aktivität: GTP + H₂O = GDP + Phosphat. Funktion: Es ist wahrscheinlich an der mitochondrialen und peroxisomalen Teilung beteiligt, indem es die Membranfission reguliert. Das Enzym hydrolysiert GTP, das zu ringförmigen Strukturen oligomerisiert und Membranen umbauen kann. Kann auch an Organellen des Sekretionswegs beteiligt sein. Sonstiges: Isoform 1 und Isoform 2 hemmen die Peroxisomenteilung bei Überexpression, während Isoform 3 und Isoform 4 keine Wirkung zeigen. PTM: Phosphoryliert durch GSK3B. Ähnlichkeit: Gehört zur Dynamin-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine GED-Domäne. Subzelluläre Lokalisation: Hauptsächlich cytosolisch. Auch membranassoziiert. Lokalisiert sich an Mitochondrien bei Zellteilungsereignissen. Assoziiert mit Peroxisomenmembranen und wird teilweise durch PEX11B rekrutiert. Kann auch mit endoplasmatischen Retikulumtubuli und zytoplasmatischen Vesikeln assoziiert sein und ist perinukleär lokalisiert. Untereinheit: Homotetramer; der N-terminale Teil bindet an den C-terminalen Teil eines anderen DNM1L. Kann sich selbst zu multimeren ringförmigen Strukturen zusammenlagern. Interagiert mit FIS1 (aufgrund von Ähnlichkeit). Interagiert mit GSK3B. Gewebespezifität: Ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Skelettmuskulatur, Herz, Niere und Gehirn. Isoform 1 ist gehirnspezifisch, während Isoform 3 und Isoform 4 überwiegend in Hoden bzw. Skelettmuskulatur exprimiert werden. Isoform 2 wird schwach in Gehirn, Herz und Niere exprimiert, und Isoform 5 wird dominant in Leber, Herz und Niere exprimiert.