DYT1 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
DYT1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | DYT1 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | DYT1 |
| alternative Namen | Torsin-1A, Dystonia 1 protein, Torsin ATPase-1A, 364-, Torsin family 1 member A, TOR1A, DQ2, DYT1, TA, TORA |
| Gene ID | 1861 |
| SwissProt ID | O14656 |
| Immunogen | Zur Herstellung dieses monoklonalen Antikörpers wurde gereinigtes His-markiertes DYT1-Protein (Fragment) verwendet. |
Anwendung
| Anwendung | WB |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:8000 |
| Molekulargewicht | 37.9kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur AAA-Familie der Adenosintriphosphatasen (ATPasen), ist mit der Clp-Protease-/Hitzeschockprotein-Familie verwandt und wird vorwiegend in der Substantia nigra pars compacta exprimiert. Mutationen in diesem Gen führen zur autosomal-dominanten Erkrankung Torsionsdystonie Typ 1. [bereitgestellt von RefSeq]. |
