Daxx Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Daxx Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab00068
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$150
Größe:100μL Preis:$280
Größe:200μL Preis:$520
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:DAXX
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Daxx Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
DAXX
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Daxx Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Salzlösung, pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Natriumazid und 50 % Glycerin.
Reinigung Affinitätschromatographie
Antigeninformation
Genname DAXX
alternative Namen DAXX; BING2; DAP6; Death domain-associated protein 6; Daxx; hDaxx; ETS1-associated protein 1; EAP1; Fas death domain-associated protein
Gene ID 1616
SwissProt ID Q9UER7
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen Daxx
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:50-1:200,FC 1:50-1:100
Molekulargewicht Calculated MW: 81 kDa; Observed MW: 110 kDa
Forschungsgebiet
Cell Biology
Hintergrund
Es fungiert als Adapterprotein im MDM2-DAXX-USP7-Komplex, indem es die Ubiquitinierungsaktivität der RING-Finger-E3-Ligase MDM2 reguliert. Unter normalen Bedingungen verhindert es in Verbindung mit dem Deubiquitinierungsprotein USP7 die Selbstubiquitinierung von MDM2 und verstärkt dessen intrinsische E3-Ligaseaktivität gegenüber TP53, wodurch dessen Ubiquitinierung und der anschließende proteasomale Abbau gefördert werden. Bei DNA-Schädigung wird die Assoziation mit MDM2 und USP7 unterbrochen.
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