Delta-Opioidrezeptor-Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Delta-Opioidrezeptor-Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86986
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ICC/IF,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Delta Opioid Receptor
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Delta-Opioidrezeptor-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Delta Opioid Receptor
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Delta-Opioidrezeptor-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Delta Opioid Receptor
alternative Namen OPRD
Gene ID 4985
SwissProt ID P41143
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen Delta-Opioid-Rezeptors
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:500,FC 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW:40 kDa; Observed MW:40 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Der G-Protein-gekoppelte Rezeptor fungiert als Rezeptor für endogene Enkephaline und eine Untergruppe anderer Opioide. Die Ligandenbindung bewirkt eine Konformationsänderung, die die Signalübertragung über Guaninnukleotid-bindende Proteine ​​(G-Proteine) auslöst und die Aktivität nachgeschalteter Effektoren wie der Adenylatcyclase moduliert. Die Signalübertragung führt zur Hemmung der Adenylatcyclase-Aktivität. Der Rezeptor hemmt die Neurotransmitterfreisetzung durch Reduktion der Calciumionenströme und Erhöhung der Kaliumionenleitfähigkeit. Er spielt eine Rolle bei der Schmerzwahrnehmung und der Opioid-vermittelten Analgesie sowie bei der Entwicklung einer analgetischen Toleranz gegenüber Morphin.
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