Dematin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
EPB49
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Dematin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | EPB49 |
| alternative Namen | EPB49; DMT; Dematin; Erythrocyte membrane protein band 4.9 |
| Gene ID | 2039 |
| SwissProt ID | Q08495 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem Dematin, hergestellt. Aminosäurebereich: 356–405 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 50kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Aktin-bindendes und -bündelndes Protein, das in Erythrozyten eine strukturelle Rolle spielt, indem es das Spektrin/Aktin-Zytoskelett phosphorylierungsabhängig stabilisiert und an die Erythrozytenmembran bindet. Dieses Protein besitzt eine Kerndomäne am N-Terminus und eine Kopfdomäne am C-Terminus, die F-Aktin bindet. Nach der Reinigung aus Erythrozyten liegt dieses Protein als Trimer vor, bestehend aus zwei 48 kDa großen und einem 52 kDa großen Polypeptid. Die verschiedenen Untereinheiten entstehen durch alternatives Spleißen in der 3'-kodierenden Region, in der sich die Kopfdomäne befindet. Eine Störung dieses Gens korreliert mit der autosomal-dominanten hereditären Hypotrichose vom Typ Marie Unna, während der Verlust der Heterozygotie dieses Gens vermutlich eine Rolle bei der Progression von Prostatakrebs spielt. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für folgendes Protein kodieren: Didomäne: Besteht aus einem großen Kernfragment (dem N-terminalen Abschnitt) und einem kleinen Kopfstück (dem C-terminalen Abschnitt). Das Kopfstück kann Aktinfilamente binden, aber nicht bündeln. Domäne: Enthält mindestens zwei Aktinbindungsstellen, eine in der Kopfstückdomäne und eine im N-terminalen Abschnitt. Funktion: Aktinbündelungsprotein. Könnte im MAP-Kinase-Signalweg eine Rolle spielen. Posttranslationale Modifikation (PTM): Die Aktinbündelungsaktivität wird durch Phosphorylierung mittels cAMP-abhängiger Proteinkinase aufgehoben. PTM: Der N-Terminus ist blockiert. Ähnlichkeit: Gehört zur Villin/Gelsolin-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine Kopfstückdomäne. Untereinheit: Liegt in Lösung als Trimer aus zwei kurzen und einer langen Isoform vor, die durch Disulfidbrücken verbunden sind (wahrscheinlich). Interagiert mit RASGRF2. Gewebespezifität: Herz, Gehirn, Lunge, Skelettmuskulatur und Niere. |
