Dio-1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
DIDO1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Dio-1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | DIDO1 |
| alternative Namen | DIDO1; C20orf158; DATF1; KIAA0333; Death-inducer obliterator 1; DIO-1; hDido1; Death-associated transcription factor 1; DATF-1 |
| Gene ID | 11083 |
| SwissProt ID | Q9BTC0 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem DIDO1, hergestellt. Aminosäurebereich: 161–210 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 244kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Apoptose, eine wichtige Form des Zelltods, ist ein effizienter Mechanismus zur Eliminierung unerwünschter Zellen und von zentraler Bedeutung für die Entwicklung und Homöostase vielzelliger Tiere. Bei Mäusen wird das Gen für den Todesinduktor-Obliterator-1 (DIDO1) durch apoptotische Signale hochreguliert und kodiert ein zytoplasmatisches Protein, das nach Aktivierung des apoptotischen Signals in den Zellkern wandert. Bei Überexpression induzierte das Mausprotein Apoptose in Zelllinien, die in vitro kultiviert wurden. Dieses Gen weist Ähnlichkeit mit dem Mausgen auf und ist daher vermutlich an der Apoptose beteiligt. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkripte gefunden, die für mehrere Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte in DIDO1 können eine Ursache für myeloische Neoplasien sein., Funktion: Mutmaßlicher Transkriptionsfaktor, schwach pro-apoptotisch bei Überexpression (aufgrund von Ähnlichkeit). Tumorsuppressor., Ähnlichkeit: Enthält 1 Zinkfinger vom PHD-Typ., Ähnlichkeit: Enthält 1 TFIIS-Zentraldomäne., Subzelluläre Lokalisation: Transloziert nach proapoptotischen Reizen in den Zellkern., Gewebespezifität: Ubiquitär. |
