Dlx-3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
DLX3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Dlx-3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | DLX3 |
| alternative Namen | DLX3; Homeobox protein DLX-3 |
| Gene ID | 1747 |
| SwissProt ID | O60479 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem DLX3, hergestellt. Aminosäurebereich: 71–120 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 45kDa |
Forschungsgebiet
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Hintergrund
| Viele Wirbeltiergene mit Homeobox-Domäne wurden aufgrund ihrer Sequenzähnlichkeit mit Entwicklungsgene von Drosophila identifiziert. Mitglieder der Dlx-Genfamilie enthalten eine Homeobox-Domäne, die mit der von Distal-less (Dll) verwandt ist, einem Gen, das in Kopf und Gliedmaßen der sich entwickelnden Fruchtfliege exprimiert wird. Die Distal-less (Dlx)-Genfamilie umfasst mindestens sechs verschiedene Mitglieder, DLX1–DLX6. Das Trichodentoossäre Syndrom (TDO), eine autosomal-dominante Erkrankung, korreliert mit einer Mutation des DLX3-Gens. Dieses Gen liegt auf dem langen Arm von Chromosom 17 in einer sequenziellen Anordnung mit einem anderen Mitglied der Genfamilie. Mutationen in diesem Gen wurden mit den autosomal-dominanten Erkrankungen Trichodentoossäres Syndrom und Amelogenesis imperfecta mit Taurodontismus in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Defekte im DLX3-Gen sind eine Ursache des Trichodentoosseus-Syndroms (TDO) [MIM:190320]. TDO ist ein autosomal-dominantes Syndrom, das durch Schmelzhypoplasie und Hypokalzifizierung mit auffällig lockigem Haar gekennzeichnet ist., Erkrankung: Defekte im DLX3-Gen sind die Ursache der Amelogenesis imperfecta Typ 4 (AI4) [MIM:104510], auch bekannt als Amelogenesis imperfecta vom hypomaturation-hypoplastischen Typ mit Taurodontismus. AI4 ist ein autosomal-dominanter Defekt der Schmelzbildung, der mit vergrößerten Pulpakammern einhergeht., Funktion: Spielt wahrscheinlich eine regulatorische Rolle in der Entwicklung des ventralen Vorderhirns. Könnte eine Rolle bei der kraniofazialen Musterbildung und Morphogenese spielen.,Ähnlichkeit: Gehört zur Distal-less-Homeobox-Familie.,Ähnlichkeit: Enthält 1 Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. |
