Dlx-5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Dlx-5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab10030
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:DLX5
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Dlx-5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
DLX5
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Dlx-5 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname DLX5
alternative Namen DLX5; Homeobox protein DLX-5
Gene ID 1749
SwissProt ID P56178
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem DLX5, hergestellt. Aminosäurebereich: 91–140
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht 27kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied einer Homeobox-Transkriptionsfaktor-Genfamilie, ähnlich dem Drosophila-Gen distal-less. Das kodierte Protein könnte eine Rolle bei der Knochenentwicklung und der Frakturheilung spielen. Mutationen in diesem Gen, das sich in einer Schwanz-an-Schwanz-Konfiguration mit einem anderen Mitglied der Familie auf dem langen Arm von Chromosom 7 befindet, könnten mit der Spalthand-/Spaltfuß-Fehlbildung assoziiert sein. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Entwicklungsstadium: Die erste Expression erfolgt in Embryonen am 8,5.–9. Tag im Gesichts- und Kiemenbogenmesenchym, in den Ohrbläschen und im frontonasalen Ektoderm um die Riechplakoden. Einen Tag später ist die Expression im sich entwickelnden Vorderhirn in den Anlagen der Ganglienwülste und den ventralen Diencephalonregionen zu beobachten. In Embryonen am 12,5. Tag wird das Gen im Gehirn und in den Knochen exprimiert, sowie in allen Skelettstrukturen von Embryonen im mittleren Gestationsstadium nach der ersten Knorpelbildung. Die Expression bleibt in Embryonen am 15. Tag sowohl im Gehirn als auch im Skelett unverändert und nimmt in Embryonen am 17. Tag langsam ab. Ähnlichkeit: Gehört zur Distal-less-Homeobox-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. Untereinheit: Interagiert mit G22P1 (Ku70).
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