Dnmt1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Dnmt1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe21313
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:DNMT1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Dnmt1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
DNMT1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Dnmt1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG,Kappa
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Protein A
Antigeninformation
Genname DNMT1
alternative Namen AIM CXXC9 DNMT
Gene ID 1786
SwissProt ID P26358
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Dnmt1
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:4000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:183kD;Observed MW:183kD
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zelllokalisierung: Zellkern. Dieses Gen kodiert für ein Enzym, das Methylgruppen auf Cytosin-Nukleotide der genomischen DNA überträgt. Dieses Protein ist das Hauptenzym, das für die Aufrechterhaltung der Methylierungsmuster nach der DNA-Replikation verantwortlich ist und eine Präferenz für hemimethylierte DNA aufweist. Die DNA-Methylierung ist ein wichtiger Bestandteil der epigenetischen Genregulation bei Säugetieren. Abweichende Methylierungsmuster finden sich in menschlichen Tumoren und sind mit Entwicklungsstörungen assoziiert. Variationen in diesem Gen wurden mit zerebellärer Ataxie, Taubheit, Narkolepsie und hereditärer sensorischer Neuropathie Typ IE in Verbindung gebracht. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2016]
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