Dnmt1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Dnmt1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab03735
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$150
Größe:100μL Preis:$280
Größe:200μL Preis:$520
Anwendung:WB,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:DNMT1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , ,
Dnmt1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
DNMT1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Dnmt1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname DNMT1
alternative Namen ADCADN; CXXC finger protein 9; CXXC9; DNA methyltransferase 1; DNA MTase; Dnmt1o; HSN1E; M.HsaI; MCMT; Met1; MommeD2
Gene ID 1786
SwissProt ID P26358
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Dnmt1
Anwendung
Anwendung WB,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,FC 1:50-1:100
Molekulargewicht Calculated MW: 183 kDa; Observed MW: 183 kDa
Forschungsgebiet
Epigenetics and Nuclear Signaling
Hintergrund
Die DNA-Methylierung an Cytosinresten in Säugetierzellen ist eine vererbbare, epigenetische Modifikation, die für die korrekte Regulation der Genexpression, das genomische Imprinting und die Entwicklung entscheidend ist. Sie ist für die Aufrechterhaltung der während der Entwicklung etablierten Methylierungsmuster verantwortlich. Die DNA-Methylierung ist mit der Methylierung von Histonen koordiniert. Sie vermittelt die Transkriptionsrepression durch direkte Bindung an HDAC2.
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