Dopaminrezeptor D3/DRD3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Dopaminrezeptor D3/DRD3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87159
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Dopamine Receptor D3/DRD3
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Dopaminrezeptor D3/DRD3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Dopamine Receptor D3/DRD3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Dopaminrezeptor D3/DRD3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Dopamine Receptor D3/DRD3
alternative Namen D3DR; ETM1; FET1
Gene ID 1814
SwissProt ID P35462
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Dopaminrezeptors D3/DRD3
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000
Molekulargewicht Calculated MW:44 kDa; Observed MW:44 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert den D3-Subtyp der fünf Dopaminrezeptoren (D1–D5). Die Aktivität des D3-Subtyp-Rezeptors wird durch G-Proteine ​​vermittelt, die die Adenylylcyclase hemmen. Dieser Rezeptor ist in limbischen Hirnarealen lokalisiert, die mit kognitiven, emotionalen und endokrinen Funktionen in Verbindung stehen. Genetische Variationen in diesem Gen können mit einer Anfälligkeit für hereditären essentiellen Tremor Typ 1 assoziiert sein. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu Transkriptvarianten, die verschiedene Isoformen kodieren, wobei einige Varianten dem Nonsense-vermittelten mRNA-Abbau (NMD) unterliegen können. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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