Dorfin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
RNF19A
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Dorfin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | RNF19A |
| alternative Namen | RNF19A; RNF19; E3 ubiquitin-protein ligase RNF19A; Double ring-finger protein; Dorfin; RING finger protein 19A; p38 |
| Gene ID | 25897 |
| SwissProt ID | Q9NV58 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem RNF19A, hergestellt. Aminosäurebereich: 51–100 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 90kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der RBR-Proteinfamilie (Ring between Ring Fingers). Das kodierte Protein enthält zwei RING-Finger-Motive und ein zusätzliches RING-Finger-Motiv. Es handelt sich um eine E3-Ubiquitin-Ligase, die in Lewy-Körperchen lokalisiert ist und Synphilin-1 ubiquitinyliert, ein Interaktionspartner von α-Synuclein in Neuronen. Das kodierte Protein könnte an amyotropher Lateralsklerose (ALS) und Morbus Parkinson beteiligt sein. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2013] Funktion: E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die Ubiquitin von den E2-Ubiquitin-konjugierenden Enzymen UBE2L3 und UBE2L6 in Form eines Thioesters akzeptiert und dieses direkt auf Zielsubstrate wie SNCAIP oder CASR überträgt. Ubiquitiniert spezifisch pathogene SOD1-Varianten, was zu deren proteasomaler Degradation und zum Schutz von Neuronen führt. Signalweg: Proteinmodifikation; Protein-Ubiquitinierung. Posttranslationale Modifikation (PTM): Phosphorylierung nach DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR. Ähnlichkeit: Gehört zur RBR-Familie. RNF19-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält einen Zinkfinger vom IBR-Typ. Ähnlichkeit: Enthält zwei Zinkfinger vom RING-Typ. Subzelluläre Lokalisation: Vorkommen in hyalinen Einschlusskörpern, die spezifisch in Motoneuronen von Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) gefunden werden. Vorkommen in Lewy-Körpern, die spezifisch in Neuronen von Patienten mit Morbus Parkinson gefunden werden. Untereinheit: Interagiert mit UBE2L3 und UBE2L6. Interagiert mit dem Transkriptionsfaktor Sp1. Interagiert mit VCP, CASR, SNCAIP und mit einigen SOD1-Varianten, die amyotrophe Lateralsklerose verursachen, jedoch nicht mit dem Wildtyp-SOD1. Gewebespezifität: Weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen im Herzen. Ubiquitär im zentralen Nervensystem exprimiert. |
