Dystrobrevin alpha Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Dystrobrevin alpha Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86914
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Dystrobrevin alpha
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Dystrobrevin alpha Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Dystrobrevin alpha
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Dystrobrevin alpha Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Dystrobrevin alpha
alternative Namen DTN; DRP3; DTN-A; LVNC1; D18S892E
Gene ID 1837
SwissProt ID Q9Y4J8
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Dystrobrevin alpha
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:84 kDa; Observed MW:84 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Dystrobrevin-Subfamilie der Dystrophin-Familie. Es ist Bestandteil des Dystrophin-assoziierten Proteinkomplexes (DPC), der aus Dystrophin und verschiedenen integralen und peripheren Membranproteinen besteht, darunter Dystroglykane, Sarkoglykane, Syntrophine sowie α- und β-Dystrobrevin. Der DPC ist im Sarkolemm lokalisiert, und seine Störung ist mit verschiedenen Formen der Muskeldystrophie assoziiert. Mutationen in diesem Gen sind mit linksventrikulärer Non-Compaction-Kardiomyopathie und angeborenen Herzfehlern verbunden. Für dieses Gen wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten identifiziert, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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