E2A Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TCF3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | E2A Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TCF3 |
| alternative Namen | TCF3; BHLHB21; E2A; ITF1; Transcription factor E2-alpha; Class B basic helix-loop-helix protein 21; bHLHb21; Immunoglobulin enhancer-binding factor E12/E47; Immunoglobulin transcription factor 1; Kappa-E2-binding factor; Transcription facto |
| Gene ID | 6929 |
| SwissProt ID | P15923 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem E2A, hergestellt. Aminosäurebereich: 321–370 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| Stem cell pathway; WNT;WNT-T CELL;β-Catenin; Protein_Acetylation |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der E-Protein-Familie (Klasse I) der Helix-Loop-Helix-Transkriptionsfaktoren. E-Proteine aktivieren die Transkription durch Bindung an regulatorische E-Box-Sequenzen auf Zielgenen als Heterodimere oder Homodimere und werden durch Heterodimerisierung mit Inhibitoren der DNA-Bindung (Klasse IV) der Helix-Loop-Helix-Proteine gehemmt. E-Proteine spielen eine entscheidende Rolle in der Lymphopoese, und das kodierte Protein ist für die Entwicklung von B- und T-Lymphozyten erforderlich. Die Deletion dieses Gens oder eine verminderte Aktivität des kodierten Proteins können bei lymphatischen Malignomen eine Rolle spielen. Dieses Gen ist auch an mehreren chromosomalen Translokationen beteiligt, die mit lymphatischen Malignomen assoziiert sind, darunter die akute lymphatische Prä-B-Zell-Leukämie (t(1;19), mit PBX1), die Leukämie im Kindesalter (t(19;19), mit TFPT) und die akute Leukämie (t(12;19), mit ZNF384). Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die für mehrere Isoformen kodieren, sind an Krankheiten beteiligt: Chromosomale Aberrationen, die TCF3 betreffen, verursachen Formen der akuten lymphoblastischen Prä-B-Zell-Leukämie (B-ALL). Translokation t(1;19)(q23;p13.3) mit PBX1; Translokation t(17;19)(q22;p13.3) mit HLF. Inversion inv(19)(p13;q13) mit TFPT. Funktion: Heterodimere zwischen TCF3 und gewebespezifischen basischen Helix-Loop-Helix (bHLH)-Proteinen spielen eine wichtige Rolle bei der Bestimmung des gewebespezifischen Zellschicksals während der Embryogenese, wie z. B. Muskel- oder frühe B-Zell-Differenzierung. Dimere binden an DNA über E-Box-Motive: 5'-CANNTG-3'. Bindet an die Kappa-E2-Bindungsstelle im Kappa-Immunglobulin-Gen-Enhancer. PTM: Phosphoryliert nach NGF-Stimulation. Ähnlichkeit: Enthält eine basische Helix-Loop-Helix (bHLH)-Domäne. Untereinheit: Für eine effiziente DNA-Bindung ist die Dimerisierung mit einem anderen bHLH-Protein erforderlich. Bildet ein Heterodimer mit ASH1 und TWIST2. Isoform E12 interagiert mit GRIPE und FIGLA (durch Ähnlichkeit). Interagiert mit PTF1A und TGFB1I1. Bestandteil eines nukleären TAL-1-Komplexes, der mindestens aus CBFA2T3, LDB1, TAL1 und TCF3 besteht (durch Ähnlichkeit). Interagiert mit UBE2I. |
