EAAT1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
SLC1A3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | EAAT1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SLC1A3 |
| alternative Namen | SLC1A3; EAAT1; GLAST; GLAST1; Excitatory amino acid transporter 1; Sodium-dependent glutamate/aspartate transporter 1; GLAST-1; Solute carrier family 1 member 3 |
| Gene ID | 6507 |
| SwissProt ID | P43003 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem EAAT1, hergestellt. Aminosäurebereich: 492–541 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 65kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Mitglied einer Familie von Glutamattransportern mit hoher Affinität. Es ist an der Beendigung der exzitatorischen Neurotransmission im zentralen Nervensystem beteiligt. Mutationen sind mit episodischer Ataxie Typ 6 assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2014] Krankheit: Defekte im SLC1A3-Gen sind die Ursache der episodischen Ataxie Typ 6 (EA6) [MIM:612656]. EA6 ist gekennzeichnet durch episodische Ataxie, Krampfanfälle, Migräne und alternierende Hemiplegie. Funktion: Transportiert L-Glutamat sowie L- und D-Aspartat. Es ist essenziell für die Beendigung der postsynaptischen Wirkung von Glutamat, indem es freigesetztes Glutamat schnell aus dem synaptischen Spalt entfernt. Wirkt als Symporter durch Cotransport von Natrium., PTM: Glykosyliert., Ähnlichkeit: Gehört zur Natrium:Dicarboxylat (SDF)-Symporter-Familie (TC 2.A.23)., Gewebespezifität: Wird stark im Kleinhirn exprimiert, kommt aber auch im Frontalkortex, Hippocampus und den Basalganglien vor. |
