ECA39 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
BCAT1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ECA39 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | BCAT1 |
| alternative Namen | BCAT1; BCT1; ECA39; Branched-chain-amino-acid aminotransferase, cytosolic; BCAT(c); Protein ECA39 |
| Gene ID | 586 |
| SwissProt ID | P54687 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das aus der internen Region des humanen BCAT1-Gens stammt. Aminosäurebereich: 231–280 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 43kDa |
Forschungsgebiet
| Valine; leucine and isoleucine degradation;Valine; leucine and isoleucine biosynthesis;Pantothenate and CoA biosynthesis; |
Hintergrund
| Verzweigtkettige Aminosäure-Transaminase 1 (BCAT1) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert die cytosolische Form des Enzyms verzweigtkettige Aminosäure-Transaminase. Dieses Enzym katalysiert die reversible Transaminierung von verzweigtkettigen α-Ketosäuren zu verzweigtkettigen L-Aminosäuren, die für das Zellwachstum essenziell sind. Zwei verschiedene klinische Erkrankungen werden auf einen Defekt der verzweigtkettigen Aminosäure-Transaminierung zurückgeführt: Hypervalinämie und Hyperleucin-Isoleucinämie. Da auch ein Gen für eine mitochondriale Form dieses Enzyms existiert, können Mutationen in beiden Genen zu diesen Erkrankungen beitragen. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden beschrieben. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2010], katalytische Aktivität: 2-Oxoglutarsäure + L-Isoleucin = (S)-3-Methyl-2-oxopentansäure + L-Glutaminsäure., katalytische Aktivität: 2-Oxoglutarsäure + L-Valin = 3-Methyl-2-oxobutansäure + L-Glutaminsäure., katalytische Aktivität: L-Leucin + 2-Oxoglutarat = 4-Methyl-2-oxopentanoat + L-Glutamat., Cofaktor: Pyridoxalphosphat., Funktion: Katalysiert die erste Reaktion im Katabolismus der essentiellen verzweigtkettigen Aminosäuren Leucin, Isoleucin und Valin., Ähnlichkeit: Gehört zur Klasse IV der Pyridoxalphosphat-abhängigen Aminotransferasen., Untereinheit: Homodimer., Gewebespezifität: Während der Embryogenese im Gehirn exprimiert und Niere. Überexprimiert in C-myc-induzierten Tumoren wie dem Burkitt-Lymphom. |
