EF-G2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

EF-G2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab10322
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GFM2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
EF-G2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
GFM2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname EF-G2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname GFM2
alternative Namen GFM2; EFG2; MSTP027; Ribosome-releasing factor 2; mitochondrial; RRF2mt; Elongation factor G 2, mitochondrial; EF-G2mt; mEF-G 2; Elongation factor G2; hEFG2
Gene ID 84340
SwissProt ID Q969S9
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem GFM2, hergestellt. Aminosäurebereich: 441–490
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 87kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Eukaryoten besitzen zwei Systeme zur Proteinbiosynthese, eines im Zytoplasma und eines in den Mitochondrien. Die mitochondriale Translation ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Mitochondrienfunktion. Mutationen in diesem System führen zu Störungen der Atmungskette und der oxidativen Phosphorylierung sowie zu einer beeinträchtigten Stabilität der mitochondrialen DNA. Dieses Gen kodiert einen der mitochondrialen Translationselongationsfaktoren, eine GTPase, die an der Termination der mitochondrialen Translation beteiligt ist, indem sie die Ablösung der Ribosomen von der mRNA vermittelt. Seine Rolle bei der Regulation der normalen Mitochondrienfunktion und bei Erkrankungen, die auf mitochondriale Dysfunktion zurückzuführen sind, ist noch nicht bekannt. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2013], Translation, Mitochondrienorganisation, Zerlegung zellulärer Komponenten, mitochondriale Translation, Ribosomenzerlegung, Zerlegung makromolekularer Komplexe, Zerlegung von Ribonukleoproteinkomplexen, Organisation der Untereinheiten zellulärer makromolekularer Komplexe, Zerlegung zellulärer makromolekularer Komplexe, Organisation der Untereinheiten makromolekularer Komplexe
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