EF-Tu Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TUFM
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | EF-Tu Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TUFM |
| alternative Namen | TUFM; Elongation factor Tu; mitochondrial; EF-Tu; P43 |
| Gene ID | 7284 |
| SwissProt ID | P49411 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem TUFM hergestellt. Aminosäurebereich: 301–350 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 50kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Protein, das an der Proteinbiosynthese in den Mitochondrien beteiligt ist. Mutationen in diesem Gen wurden mit einem kombinierten Mangel an oxidativer Phosphorylierung in Verbindung gebracht, der zu Laktatazidose und tödlicher Enzephalopathie führt. Ein Pseudogen wurde auf Chromosom 17 identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Krankheit: Defekte im TUFM-Gen sind die Ursache des kombinierten Mangels an oxidativer Phosphorylierung Typ 4 (COXPD4) [MIM:610678]. COXPD4 ist gekennzeichnet durch neonatale Laktatazidose, rasch fortschreitende Enzephalopathie, stark verminderte mitochondriale Proteinsynthese und einen kombinierten Mangel an mtDNA-bezogenen Komplexen der mitochondrialen Atmungskette. Funktion: Dieses Protein fördert die GTP-abhängige Bindung von Aminoacyl-tRNA an die A-Stelle der Ribosomen während der Proteinbiosynthese. Ähnlichkeit: Es gehört zur Familie der GTP-bindenden Elongationsfaktoren. EF-Tu/EF-1A-Subfamilie. |
