EID-1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
EID1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | EID-1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | EID1 |
| alternative Namen | EID1; C15orf3; CRI1; RBP21; PNAS-22; PTD014; EP300-interacting inhibitor of differentiation 1; 21 kDa pRb-associated protein; CREBBP/EP300 inhibitory protein 1; E1A-like inhibitor of differentiation 1; EID-1 |
| Gene ID | 23741 |
| SwissProt ID | Q9Y6B2 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem EID1, hergestellt. Aminosäurebereich: 71–120 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 21kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Entwicklungsstadium: Die Expression nahm mit der Entwicklung im Ventrikelgewebe ab, blieb aber im Vorhofgewebe adulter Tiere hoch. In Primärkulturen humaner Skelettmuskelzellen sank die Expression während der myogenen Differenzierung (auf Proteinebene). Funktion: Interagiert mit RB1 und EP300 und wirkt als Repressor der MYOD1-Transaktivierung. Hemmt die Histonacetyltransferase-Aktivität von EP300 und CBP. Könnte an der Kopplung des Zellzyklusausstiegs an die transkriptionelle Aktivierung von Genen beteiligt sein, die für die Zelldifferenzierung erforderlich sind. Kann als potenzieller Co-Inhibitor für NR0B2 fungieren und direkt mit transkriptionshemmenden Mechanismen verknüpft sein. Induktion: Herunterreguliert in differenzierenden U937-Leukämiezellen. Sonstiges: Die Hemmung von MYOD1 könnte teilweise auf die Fähigkeit von EID1 zurückzuführen sein, EP300-Histonacetyltransferase-Aktivität zu binden und zu hemmen. Posttranslationale Modifikation (PTM): Ubiquitiniert in U-2OS-Osteosarkomzellen und wird beim Verlassen des Zellzyklus rasch durch das Proteasom abgebaut. Subzelluläre Lokalisation: Kann zwischen Zellkern und Zytoplasma pendeln. Untereinheit: Interagiert über sein LXCXE-Motiv mit der gesamten Taschenregion von RB1. Interagiert mit EP300, NR0B2 und TRIM27. Gewebespezifität: Weit verbreitet exprimiert. Am häufigsten exprimiert in Herz, Skelettmuskulatur, Pankreas, Gehirn und Hoden. In Plazenta und peripheren Blutleukozyten in deutlich geringeren Mengen exprimiert. Im Lungengewebe kaum nachweisbar. Schwach exprimiert in Lungenkarzinomzellen (A549) und verschiedenen Leukämiezelllinien. Entwicklungsstadium: Die Expression nimmt mit der Entwicklung im Ventrikelgewebe ab, bleibt aber im Vorhofgewebe adulter Zellen hoch. In Primärkulturen humaner Skelettmuskelzellen sinkt die Expression während der myogenen Differenzierung (auf Proteinebene). Funktion: Interagiert mit RB1 und EP300 und wirkt als Repressor der MYOD1-Transaktivierung. Hemmt die Histonacetyltransferase-Aktivität von EP300 und CBP. Möglicherweise an der Kopplung des Zellzyklusausstiegs an die transkriptionelle Aktivierung von Genen beteiligt, die für die Zelldifferenzierung erforderlich sind. Kann als potenzieller Co-Inhibitor für NR0B2 fungieren und direkt mit transkriptionshemmenden Mechanismen verknüpft sein. Induktion: Herunterreguliert in differenzierenden U937-Leukämiezellen. Sonstiges: Die Hemmung von MYOD1 könnte teilweise auf die Fähigkeit von EID1 zurückzuführen sein, EP300-Histonacetyltransferase-Aktivität zu binden und zu hemmen. Posttranslationale Modifikation (PTM): Ubiquitiniert in U-2OS-Osteosarkomzellen und wird beim Verlassen des Zellzyklus rasch durch das Proteasom abgebaut. Subzelluläre Lokalisation: Kann zwischen Zellkern und Zytoplasma pendeln. Untereinheit: Interagiert über sein LXCXE-Motiv mit der gesamten Taschenregion von RB1. Interagiert mit EP300, NR0B2 und TRIM27. Gewebespezifität: Weit verbreitet exprimiert. Am häufigsten exprimiert in Herz, Skelettmuskulatur, Pankreas, Gehirn und Hoden. In Plazenta und peripheren Blutleukozyten in deutlich geringeren Mengen exprimiert. Im Lungengewebe kaum nachweisbar. Auch schwach exprimiert im Lungenkarzinom A549 und verschiedenen Leukämie-Zelllinien. |
