EMR4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

EMR4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab10449
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:EMR4P
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
EMR4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Affe
Genname
EMR4P
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname EMR4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname EMR4P
alternative Namen EMR4P; EMR4; GPR127; PGR16; Putative EGF-like module-containing mucin-like hormone receptor-like 4; EGF-like module receptor 4; G-protein coupled receptor 127; G-protein coupled receptor PGR16
Gene ID 326342
SwissProt ID Q86SQ3
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem EMR4P, hergestellt. Aminosäurebereich: 101–150
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 55kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen gehört zur EGF-TM7-Rezeptorgenfamilie, die vermutlich eine Rolle bei der Leukozytenadhäsion und -migration spielt. Bei anderen Wirbeltieren, einschließlich nicht-humaner Primaten, kodiert dieses Gen ein Protein mit N-terminalen EGF-Domänen und einer C-terminalen Transmembrandomäne. Sequenzdaten des menschlichen Gens deuten jedoch darauf hin, dass eine Nukleotid-Deletion in der genomischen Sequenz zu einer Leserasterverschiebung und einem vorzeitigen Translationsabbruch führen würde. Ein von diesem Gen exprimiertes Protein wäre löslich und würde nicht auf der Zelloberfläche exprimiert. Da das kodierte Protein bisher nicht nachgewiesen wurde, handelt es sich bei diesem Gen möglicherweise um ein transkribiertes Pseudogen. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2008]
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