ENaC γ Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

SCNN1G

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	ENaC γ Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	SCNN1G
alternative Namen	SCNN1G; Amiloride-sensitive sodium channel subunit gamma; Epithelial Na(+) channel subunit gamma; ENaCG; Gamma-ENaC; Gamma-NaCH; Nonvoltage-gated sodium channel 1 subunit gamma; SCNEG
Gene ID	6340
SwissProt ID	P51170
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen ENaC-gamma abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 132–181

Anwendung

Anwendung	WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht	80kDa

Forschungsgebiet

Taste transduction;Aldosterone-regulated sodium reabsorption;

Hintergrund

Spannungsunabhängige, Amilorid-sensitive Natriumkanäle regulieren den Flüssigkeits- und Elektrolyttransport über Epithelien in vielen Organen. Diese Kanäle sind heteromere Komplexe aus drei Untereinheiten: Alpha, Beta und Gamma. Das Gen SCNN1G kodiert die Gamma-Untereinheit, und Mutationen in diesem Gen sind mit dem Liddle-Syndrom assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Apr. 2009] Krankheit: Defekte im SCNN1G-Gen sind eine Ursache des Liddle-Syndroms [MIM:177200]. Es handelt sich um eine autosomal-dominante Erkrankung, die durch Pseudoaldosteronismus und Hypertonie in Verbindung mit hypokaliämischer Alkalose gekennzeichnet ist. Die Erkrankung wird durch die konstitutive Aktivierung des renalen epithelialen Natriumkanals verursacht. Funktion: Natriumpermeabler, spannungsunabhängiger Ionenkanal, der durch das Diuretikum Amilorid gehemmt wird. Er vermittelt die Elektrodiffusion von luminalem Natrium (und Wasser, das osmotisch folgt) durch die apikale Membran von Epithelzellen. Reguliert die Natriumrückresorption in Niere, Dickdarm, Lunge und Schweißdrüsen. Spielt auch eine Rolle bei der Geschmackswahrnehmung. PTM: Phosphoryliert an Serin- und Threoninresten. PTM: Ubiquitiniert; dies markiert einzelne Untereinheiten für die Endozytose und den Proteasom-vermittelten Abbau. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der Amilorid-sensitiven Natriumkanäle. Subzelluläre Lokalisation: Apikale Membran von Epithelzellen. Untereinheit: Heterotetramer aus zwei α-, einer β- und einer γ-Untereinheit. Eine α-Untereinheit kann durch eine δ-Untereinheit ersetzt werden. Interagiert mit den WW-Domänen von NEDD4, NEDD4L, WWP1 und WWP2.