EPAS-1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
EPAS1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | EPAS-1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | EPAS1 |
| alternative Namen | EPAS1; BHLHE73; HIF2A; MOP2; PASD2; Endothelial PAS domain-containing protein 1; EPAS-1; Basic-helix-loop-helix-PAS protein MOP2; Class E basic helix-loop-helix protein 73; bHLHe73;HIF-1-alpha-like factor; HLF; Hypoxia-inducible factor 2-alpha; HIF-2-alpha; HIF2-alpha; Member of PAS protein 2; PAS domain-containing protein 2 |
| Gene ID | 2034 |
| SwissProt ID | Q99814 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, das vom humanen EPAS-1 um die Nicht-Acetylierungsstelle von K385 abgeleitet ist. |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 110-120kDa |
Forschungsgebiet
| Pathways in cancer;Renal cell carcinoma; |
Hintergrund
| Endotheliales PAS-Domänenprotein 1 (EPAS1) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert einen Transkriptionsfaktor, der an der Induktion von sauerstoffregulierten Genen beteiligt ist und bei sinkendem Sauerstoffgehalt induziert wird. Das kodierte Protein enthält eine basische Helix-Loop-Helix-Domäne zur Proteindimerisierung sowie eine Domäne, die in Proteinen von Signaltransduktionswegen vorkommt, die auf den Sauerstoffgehalt reagieren. Mutationen in diesem Gen sind mit der familiären Erythrozytose Typ 4 assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2009]. Erkrankung: Defekte in EPAS1 sind die Ursache der familiären Erythrozytose Typ 4 (ECYT4) [MIM:611783]. ECYT4 ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die durch eine erhöhte Erythrozytenmasse im Serum, eine erhöhte Hämoglobinkonzentration und einen erhöhten Hämatokritwert sowie normale Thrombozyten- und Leukozytenzahlen gekennzeichnet ist. Funktion: Transkriptionsfaktor, der an der Induktion von sauerstoffregulierten Genen beteiligt ist. Bindet an die Kern-DNA-Sequenz 5'-[AG]CGTG-3' innerhalb des Hypoxie-Response-Elements (HRE) von Zielgenpromotoren. Reguliert die Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) und scheint an der Entwicklung von Blutgefäßen und des tubulären Systems der Lunge beteiligt zu sein. Spielt möglicherweise auch eine Rolle bei der Bildung des Endothels, aus dem die Blut-Hirn-Schranke hervorgeht. Wirkt stark auf die Expression der Tie-2-Tyrosinkinase. Die Aktivierung scheint die Rekrutierung von transkriptionellen Koaktivatoren wie CREBPB und wahrscheinlich EP300 zu erfordern. Die Interaktion mit dem Redoxregulatorprotein APEX scheint CTAD zu aktivieren. Unter Normoxie wird es durch HIF1AN an Asn-847 hydroxyliert, wodurch wahrscheinlich die Interaktion mit CREBBP und EP300 aufgehoben und die Transkriptionsaktivierung verhindert wird. Unter Normoxie wird es wahrscheinlich durch EGLN1/PHD1, EGLN2/PHD2 und/oder EGLN3/PHD3 an Pro-405 und Pro-531 hydroxyliert. Die hydroxylierten Proline fördern die Interaktion mit VHL, was eine schnelle Ubiquitinierung und den anschließenden proteasomalen Abbau einleitet. Unter Hypoxie ist die Prolinhydroxylierung beeinträchtigt und die Ubiquitinierung abgeschwächt, was zu einer Stabilisierung führt. PTM: Phosphoryliert an mehreren Stellen in der CTAD. PTM: Die eisen- und 2-Oxoglutarat-abhängige 3-Hydroxylierung von Asparagin ist (S)-stereospezifisch innerhalb der HIF-CTAD-Domänen. Ähnlichkeit: Enthält eine basische Helix-Loop-Helix-Domäne (bHLH). Ähnlichkeit: Enthält eine PAC-Domäne (PAS-assoziierte C-terminale Domäne). Ähnlichkeit: Enthält zwei PAS-Domänen (PER-ARNT-SIM). Untereinheit: Für eine effiziente DNA-Bindung ist die Dimerisierung mit einem anderen bHLH-Protein erforderlich. Bildet Heterodimere mit ARNT. Interagiert mit CREBBP. Gewebespezifität: Wird in den meisten Geweben exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Plazenta, Lunge und Herz. Selektiv in Endothelzellen exprimiert. |
