ERBB3 Maus-monoklonaler Antikörper

ERBB3 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM80758
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:ICC,ELISA
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ERBB3
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
ERBB3 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA ICC,ELISA
Reaktivität
Menschlich
Genname
ERBB3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ERBB3 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS mit 0,03 % Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ERBB3
alternative Namen HER3; c-erbB3
Gene ID 2065
SwissProt ID P21860
Immunogen Gereinigtes rekombinantes extrazelluläres Fragment des humanen ERBB3 (aa22-369), fusioniert mit einem hIgGFc-Tag, exprimiert in HEK293-Zellen.
Anwendung
Anwendung ICC,ELISA
Verdünnungsverhältnis ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 148kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
ERBB3, v-erb-b2 erythroblastisches Leukämie-Virus-Onkogen-Homolog 3 (aviär), gehört zur Familie der Rezeptor-Tyrosinkinasen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR). Dieses membrangebundene Protein besitzt eine Neuregulin-Bindungsdomäne, jedoch keine aktive Kinasedomäne. Es kann daher zwar an diesen Liganden binden, das Signal aber nicht durch Proteinphosphorylierung in die Zelle weiterleiten. Es bildet jedoch Heterodimere mit anderen Mitgliedern der EGF-Rezeptorfamilie, die Kinaseaktivität aufweisen. Die Heterodimerisierung führt zur Aktivierung von Signalwegen, die Zellproliferation oder -differenzierung bewirken. Eine Amplifikation dieses Gens und/oder eine Überexpression seines Proteins wurden bei zahlreichen Krebsarten, darunter Prostata-, Blasen- und Brusttumoren, beschrieben. Alternative Spleißvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren, wurden charakterisiert. Einer Isoform fehlt die Intermembranregion; sie wird extrazellulär sezerniert und moduliert die Aktivität der membrangebundenen Form. Es wurden auch weitere Spleißvarianten beschrieben, diese wurden jedoch noch nicht eingehend charakterisiert.
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