ERCC4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
ERCC4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ERCC4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ERCC4 |
| alternative Namen | ERCC4; ERCC11; XPF; DNA repair endonuclease XPF; DNA excision repair protein ERCC-4; DNA repair protein complementing XP-F cells; Xeroderma pigmentosum group F-complementing protein |
| Gene ID | 2072 |
| SwissProt ID | Q92889 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem XPF hergestellt. Aminosäurebereich: 801–850 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 103kDa |
Forschungsgebiet
| Nucleotide excision repair; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein bildet einen Komplex mit ERCC1 und ist an der 5'-Inzision während der Nukleotidexzisionsreparatur beteiligt. Dieser Komplex ist eine strukturspezifische DNA-Reparatur-Endonuklease, die mit EME1 interagiert. Defekte in diesem Gen verursachen Xeroderma pigmentosum Komplementationsgruppe F (XP-F) oder Xeroderma pigmentosum VI (XP6). [bereitgestellt von RefSeq, März 2009], Kofaktor: Magnesium. Erkrankung: Defekte in ERCC4 verursachen das XFE-Progerie-Syndrom [MIM:610965]. Dieses Syndrom wird durch einen Patienten veranschaulicht, der Kleinwuchs, Kachexie und Mikrozephalie aufwies. Erkrankung: Defekte in ERCC4 verursachen Xeroderma pigmentosum Komplementationsgruppe F (XP-F) [MIM:278760]; auch bekannt als Xeroderma pigmentosum VI (XP6). XP-F ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch eine Überempfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht gekennzeichnet ist, gefolgt von einem hohen Hautkrebsrisiko und häufigen neurologischen Auffälligkeiten. Funktion: Strukturspezifische DNA-Reparatur-Endonuklease, die für den 5'-Einschnitt während der DNA-Reparatur verantwortlich ist. Beteiligt an der homologen Rekombination, die zur Entfernung von DNA-Quervernetzungen beiträgt. Ähnlichkeit: Gehört zur XPF-Familie. Untereinheit: Heterodimer aus ERCC1 und XPF/ERCC4. Interagiert mit EME1. |
