Emx2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
EMX2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Emx2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | EMX2 |
| alternative Namen | EMX2; Homeobox protein EMX2; Empty spiracles homolog 2; Empty spiracles-like protein 2 |
| Gene ID | 2018 |
| SwissProt ID | Q04743 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem EMX2, hergestellt. Aminosäurebereich: 91–140 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen Homeobox-haltigen Transkriptionsfaktor, der homolog zum „empty spiracles“-Gen in Drosophila ist. Die Forschung zu diesem Gen beim Menschen konzentrierte sich auf seine Expression in drei Geweben: dem dorsalen Telencephalon, dem olfaktorischen Neuroepithel und dem Urogenitalsystem. Es wird während der Entwicklung im dorsalen Telencephalon in einem Gradienten von niedrig rostro-lateral zu hoch kaudal-medial exprimiert und trägt vermutlich zur Strukturierung des Neocortex in definierte funktionelle Areale bei. Es wird auch im embryonalen und adulten olfaktorischen Neuroepithel exprimiert, wo es mit dem eukaryotischen Translationsinitiationsfaktor 4E (eIF4E) Komplexe bildet und möglicherweise den mRNA-Transport oder die Translation reguliert. Im sich entwickelnden Urogenitalsystem wird es in Epithelgeweben exprimiert und negativ durch HOXA10 reguliert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Proteine kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Krankheit: Defekte in EMX2 sind die Ursache von Schizenzephalie [MIM:269160]. Schizenzephalie ist eine extrem seltene angeborene Erkrankung des Menschen, die durch eine vollständige Spaltbildung in den Großhirnhemisphären gekennzeichnet ist. Diese Spalten sind mit grauer Substanz ausgekleidet und betreffen meist die parasylvischen Regionen. Große Teile der Großhirnhemisphären können fehlen und durch Liquor cerebrospinalis ersetzt sein. Funktion: Transkriptionsfaktor, der in Zusammenarbeit mit EMX2 die Grenze zwischen Dach und Archipallium im sich entwickelnden Gehirn bildet. Kann in Kombination mit OTX1/2 die Zelldifferenzierung im sich entwickelnden zentralen Nervensystem beeinflussen. Ähnlichkeit: Gehört zur EMX-Homeobox-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. Gewebespezifität: Großhirnrinde. |
