FA58A Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

FA58A Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab10753
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:FAM58A
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
FA58A Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
FAM58A
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname FA58A Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname FAM58A
alternative Namen -
Gene ID 92002
SwissProt ID Q8N1B3
Immunogen Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von humanem Protein. Aminosäurebereich: 30–110
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 27kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Mutationen in diesem Gen verursachen das X-chromosomal-dominante STAR-Syndrom, das typischerweise Syndaktylie, Telekanthus sowie anogenitale und renale Fehlbildungen hervorruft. Das von diesem Gen kodierte Protein besitzt eine Cyclin-Box-Domäne, was auf eine Beteiligung an der Steuerung der Zellteilungszyklen hindeutet. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2008], Krankheit: Defekte im FAM58A-Gen sind die Ursache für Zehensyndaktylie, Telekanthus sowie anogenitale und renale Fehlbildungen (STAR) [MIM:300707]; auch bekannt als STAR-Syndrom oder Syndaktylie mit renalen und anogenitalen Fehlbildungen., Funktion: Möglicherweise an der Zellproliferation beteiligt., Ähnlichkeit: Gehört zur Cyclin-Familie. Cyclin-ähnliche FAM58-Subfamilie, Untereinheit: Interagiert mit SALL1.
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