FBXO7 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
FBXO7 FBX7
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | FBXO7 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | FBXO7 FBX7 |
| alternative Namen | FBXO7 FBX7 |
| Gene ID | 25793 |
| SwissProt ID | Q9Y3I1 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid aus menschlichem Protein im Aminosäurebereich: 371-420 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 58kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der F-Box-Proteinfamilie, die durch ein etwa 40 Aminosäuren umfassendes Motiv, die F-Box, charakterisiert ist. Die F-Box-Proteine bilden eine der vier Untereinheiten des Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes SCF (SKP1-Cullin-F-Box), der an der phosphorylierungsabhängigen Ubiquitinierung beteiligt ist. Die F-Box-Proteine werden in drei Klassen unterteilt: Fbws mit WD-40-Domänen, Fbls mit Leucin-reichen Wiederholungen und Fbxs mit entweder unterschiedlichen Protein-Protein-Interaktionsmodulen oder ohne erkennbare Motive. Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Fbxs-Klasse und könnte eine Rolle bei der Regulation der Hämatopoese spielen. Es wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten dieses Gens identifiziert, wobei die vollständige Sequenz nur einiger Varianten bekannt ist. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Defekte im FBXO7-Gen könnten die Ursache des Parkinson-Pyramiden-Syndroms (PKPS) sein [MIM:260300]. PKPS ist eine hypokinetisch-rigide Erkrankung, deren häufigstes Beispiel die Parkinson-Krankheit ist. PKPS ist eine seltene Erkrankung, die sowohl Parkinson- als auch Pyramidenbahnsymptome aufweist. Die Symptome, die anfangs unspezifisch sein können, beginnen im jungen Erwachsenenalter, schreiten relativ langsam fort und können zu einer schweren Bewegungseinschränkung führen. Das Ansprechen auf Levodopa ist in der Regel dramatisch und hält über viele Jahre an. Die meisten, aber nicht alle berichteten Fälle traten familiär gehäuft auf und standen im Zusammenhang mit Blutsverwandtschaft der Eltern, was auf einen autosomal-rezessiven Erbgang hindeutet. Funktion: Substraterkennungskomponente eines (SKP1-CUL1-F-Box-Protein)-E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes, der die Ubiquitinierung und den anschließenden proteasomalen Abbau von Zielproteinen vermittelt. Erkennt BIRC2 und DLGAP5. Signalweg: Proteinmodifikation; Protein-Ubiquitinierung. Ähnlichkeit: Enthält eine F-Box-Domäne. Untereinheit: Teil des SCF (SKP1-CUL1-F-Box)-E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes SCF(FBXO7), der aus CUL1, SKP1A, RBX1 und FBXO7 besteht. Interagiert über seine C-terminale prolinreiche Region mit DLGAP5. Interagiert mit BIRC2. |
