FES Maus-monoklonaler Antikörper

FES Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM80603
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ELISA
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:FES
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
FES Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA
Reaktivität
Menschlich
Genname
FES
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname FES Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS mit 0,03 % Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname FES
alternative Namen FPS
Gene ID 2242
SwissProt ID P07332
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment von FES (AA:613-822), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung IHC,ELISA
Verdünnungsverhältnis IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht -
Forschungsgebiet
Hintergrund
FES (Felines Sarkom-Onkogen) und Fer sind die einzigen beiden Mitglieder einer einzigartigen Familie zytoplasmatischer Proteintyrosinkinasen. FES und Fer besitzen eine zentrale Src-Homologie-2-Domäne (SH2) und eine carboxyterminale Tyrosinkinase-katalytische Domäne. Strukturell unterscheiden sie sich von anderen Mitgliedern der Unterfamilien zytoplasmatischer Proteintyrosinkinasen durch das Vorhandensein einer aminoterminalen Fer/CIP4-Homologie- und einer Coiled-Coil-Domäne. FES wurde ursprünglich als Onkogen in aviären und felinen Retroviren identifiziert. Das humane c-Fes ist an der Differenzierung von myeloiden, vaskulären Endothel- und neuronalen Zellen beteiligt. FES besitzt Tyrosin-spezifische Proteinkinaseaktivität, die für den Erhalt der zellulären Transformation erforderlich ist. Mutationen können die FES-Kinase aktivieren und dadurch zur Krebsentstehung beitragen. Jüngste Daten deuten jedoch stark darauf hin, dass die c-FES-Protein-Tyrosinkinase eher ein Tumorsuppressor als ein dominantes Onkogen beim kolorektalen Karzinom ist.
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