FGF-13 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

FGF-13 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab10922
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:FGF13
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , ,
FGF-13 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
FGF13
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname FGF-13 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname FGF13
alternative Namen FGF13; FHF2; Fibroblast growth factor 13; FGF-13; Fibroblast growth factor homologous factor 2; FHF-2
Gene ID 2258
SwissProt ID Q92913
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem FGF13, hergestellt. Aminosäurebereich: 154–203
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht 28kDa
Forschungsgebiet
MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Regulates Actin and Cytoskeleton;Pathways in cancer;Melanoma;
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGF). FGF-Familienmitglieder besitzen vielfältige mitogene und zellüberlebensfördernde Eigenschaften und sind an einer Vielzahl biologischer Prozesse beteiligt, darunter Embryonalentwicklung, Zellwachstum, Morphogenese, Gewebereparatur, Tumorwachstum und -invasion. Dieses Gen befindet sich in einer Region auf dem X-Chromosom, die mit dem Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom (BFLS) assoziiert ist. Daher ist es ein mögliches Kandidatengen für familiäre Fälle von BFLS sowie für andere syndromale und unspezifische Formen X-chromosomaler mentaler Retardierung, die in dieser Region kartiert sind. Alternatives Spleißen dieses Gens am 5'-Ende führt zu mehreren Transkriptvarianten, die verschiedene Isoformen mit unterschiedlichen N-Termini kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2008] Funktion: Wahrscheinlich an der Entwicklung und Funktion des Nervensystems beteiligt. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der Heparin-bindenden Wachstumsfaktoren. Gewebespezifität: Nervensystem.
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