FGF-23 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
FGF23
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | FGF-23 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | FGF23 |
| alternative Namen | FGF23; HYPF; Fibroblast growth factor 23; FGF-23; Phosphatonin; Tumor-derived hypophosphatemia-inducing factor |
| Gene ID | 8074 |
| SwissProt ID | Q9GZV9 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem FGF23, hergestellt. Aminosäurebereich: 151–200 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 27kDa |
Forschungsgebiet
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Regulates Actin and Cytoskeleton;Pathways in cancer;Melanoma; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Familie, die über ein breites mitogenes und zellüberlebensförderndes Wirkungsspektrum verfügt und an einer Vielzahl biologischer Prozesse beteiligt ist. Das Genprodukt reguliert den Phosphathaushalt und -transport in der Niere. Das vollständige, funktionelle Protein kann durch Spaltung in N- und C-terminale Ketten deaktiviert werden. Mutationen an dieser Spaltstelle verursachen die autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis (ADHR). Mutationen in diesem Gen sind auch mit der hyperphosphatämischen familiären Tumorkalzinose (HFTC) assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2013], Krankheit: Defekte im FGF23-Gen sind eine Ursache der hyperphosphatämischen familiären Tumorkalzinose (HFTC) [MIM:211900]. HFTC ist eine schwere, autosomal-rezessive Stoffwechselstörung, die sich durch Hyperphosphatämie und massive Kalziumablagerungen in Haut und Unterhautgewebe manifestiert. Defekte im FGF23-Gen sind die Ursache der autosomal-dominanten hypophosphatämischen Rachitis (ADHR) [MIM:193100]. ADHR ist gekennzeichnet durch niedrige Serumphosphatkonzentrationen, Rachitis, Osteomalazie, Beindeformitäten, Kleinwuchs, Knochenschmerzen und Zahnabszesse. Nach der Sekretion wird FGF23 durch Proproteinkonvertasen in ein N-terminales und ein C-terminales Fragment gespalten. FGF23 gehört zur Familie der Heparin-bindenden Wachstumsfaktoren. |
