FLT3 Maus-monoklonaler Antikörper

FLT3 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81226
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ELISA
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:FLT3
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
FLT3 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA
Reaktivität
Menschlich
Genname
FLT3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname FLT3 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname FLT3
alternative Namen FLK2; STK1; CD135; FLK-2
Gene ID 2322
SwissProt ID P36888
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen FLT3 (AA: 930-991), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung IHC,ELISA
Verdünnungsverhältnis IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 130kDa
Forschungsgebiet
PI3K-Akt signaling pathway,Hippo signaling pathway
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für eine Rezeptor-Tyrosinkinase der Klasse III, die die Hämatopoese reguliert. Der Rezeptor besteht aus einer extrazellulären Domäne mit fünf Immunglobulin-ähnlichen Domänen, einer Transmembranregion und einer zytoplasmatischen Kinasedomäne, die durch eine Kinase-Insert-Domäne in zwei Teile geteilt ist. Die Aktivierung des Rezeptors erfolgt durch Bindung des Liganden der Fms-verwandten Tyrosinkinase 3 an die extrazelluläre Domäne. Dies induziert die Bildung eines Homodimers in der Plasmamembran und führt zur Autophosphorylierung des Rezeptors. Die aktivierte Rezeptorkinase phosphoryliert und aktiviert anschließend verschiedene zytoplasmatische Effektormoleküle in Signalwegen, die an Apoptose, Proliferation und Differenzierung hämatopoetischer Zellen im Knochenmark beteiligt sind. Mutationen, die zu einer konstitutiven Aktivierung dieses Rezeptors führen, verursachen akute myeloische Leukämie und akute lymphatische Leukämie.
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