FMO3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
FMO3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | FMO3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | FMO3 |
| alternative Namen | TMAU; FMOII; dJ127D3.1 |
| Gene ID | 2328 |
| SwissProt ID | P31513 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des menschlichen FMO3 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:100-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:60 kDa; Observed MW:56 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Flavinhaltige Monooxygenasen (FMO) sind eine wichtige Klasse von Arzneimittel-metabolisierenden Enzymen, die die NADPH-abhängige Oxygenierung verschiedener stickstoff-, schwefel- und phosphorhaltiger Xenobiotika wie Arzneimittel, Nahrungsbestandteile, Pestizide und anderer Fremdstoffe katalysieren. Die humane FMO-Genfamilie besteht aus fünf Genen und mehreren Pseudogenen. FMO-Mitglieder weisen entwicklungs- und gewebespezifische Expressionsmuster auf. Die Expression des Gens FMO3, des in der Leber adulter Tiere am häufigsten exprimierten FMO-Gens, kann zwischen Individuen um das bis zu 20-Fache variieren. Diese interindividuelle Variation der FMO3-Expression hat wahrscheinlich signifikante Auswirkungen auf die Geschwindigkeit des Xenobiotika-Metabolismus und ist daher von großem Interesse für die pharmazeutische Industrie. Dieses Transmembranprotein ist im endoplasmatischen Retikulum vieler Gewebe lokalisiert. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren. Mutationen in diesem Gen verursachen die Trimethylaminurie (TMAu), eine Stoffwechselstörung, die durch die Anreicherung und Ausscheidung von nicht verstoffwechseltem Trimethylamin und einen charakteristischen Körpergeruch gekennzeichnet ist. Bei gesunden Menschen wird Trimethylamin hauptsächlich in das geruchlose Trimethylamin-N-oxid umgewandelt. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2016] |
