FOXP2 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
FOXP2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | FOXP2 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | FOXP2 |
| alternative Namen | SPCH1; CAGH44; TNRC10 |
| Gene ID | 93986 |
| SwissProt ID | O15409 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen FOXP2 (AA: 641-740), exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 80kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Forkhead/Winged-Helix (FOX)-Familie von Transkriptionsfaktoren. Es wird im fetalen und adulten Gehirn sowie in verschiedenen anderen Organen wie Lunge und Darm exprimiert. Das Proteinprodukt enthält eine FOX-DNA-Bindungsdomäne und einen großen Polyglutamin-Abschnitt und ist ein evolutionär konservierter Transkriptionsfaktor, der direkt an etwa 300 bis 400 Genpromotoren im menschlichen Genom binden und so die Expression einer Vielzahl von Genen regulieren kann. Dieses Gen ist für die korrekte Entwicklung der Sprach- und Sprechzentren im Gehirn während der Embryogenese erforderlich und kann an verschiedenen biologischen Signalwegen und Kaskaden beteiligt sein, die letztendlich die Sprachentwicklung beeinflussen. Mutationen in diesem Gen verursachen die Sprach- und Sprechstörung Typ 1 (SPCH1), auch bekannt als autosomal-dominante Sprach- und Sprechstörung mit orofazialer Dyspraxie. Es wurden mehrere alternative Transkripte identifiziert, die für verschiedene Isoformen dieses Gens kodieren. |
