FUT2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Ratte, Maus

Genname

FUT2

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	FUT2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Ratte, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	FUT2
alternative Namen	FUT2; SEC2; Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase 2; Alpha(1; 2)FT 2; Fucosyltransferase 2; GDP-L-fucose:beta-D-galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase 2; SE2; Secretor blood group alpha-2-fucosyltransferase; Secretor factor; Se
Gene ID	2524
SwissProt ID	Q10981
Immunogen	Synthetisiertes Peptid, das aus der internen Region des humanen FUT2 abgeleitet ist.

Anwendung

Anwendung	IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht	-

Forschungsgebiet

Glycosphingolipid biosynthesis;Glycosphingolipid biosynthesis;

Hintergrund

Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Golgi-Stapelmembranprotein, das an der Bildung einer Vorstufe des H-Antigens beteiligt ist. Dieses Vorläuferprotein wird für den letzten Schritt der Synthese der löslichen A- und B-Antigene benötigt. Das Gen ist eines von zwei Genen, die für das Enzym Galactosid-2-L-Fucosyltransferase kodieren. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für dasselbe Protein kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: GDP-β-L-Fucose + β-D-Galactosyl-(1→3)-N-Acetyl-β-D-Glucosaminyl-(1→3)-β-D-Galactosyl-(1→4)-β-D-Glucosyl-(1→1)-Ceramid = GDP + α-L-Fucosyl-(1→2)-β-D-Galactosyl-(1→3)-N-Acetyl-β-D-Glucosaminyl-(1→3)-β-D-Galactosyl-(1→4)-β-D-Glucosyl-(1→1)-Ceramid., Krankheit: Genetische Variation in FUT2 ist mit dem Vitamin-B12-Plasmaspiegel-Quantitative-Trait-Locus Typ 1 (B12QTL1) assoziiert. [MIM:612542]. Der Vitamin-B12-Plasmaspiegel ist ein veränderbarer quantitativer Parameter, der mit vielen Erkrankungen assoziiert ist. Das in Fleisch und Milchprodukten vorkommende Vitamin B12 besteht aus Corrin- und Kobaltringen und ist unter anderem für die Bildung roter Blutkörperchen, die DNA-Synthese während der Zellteilung und den Erhalt der Myelinscheide notwendig. Ein Vitamin-B12-Mangel, der klinisch mit perniziöser Anämie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und neurodegenerativen Erkrankungen einhergeht, ist häufig eher auf eine verminderte intestinale B12-Absorption als auf einen direkten Mangel in der Nahrung zurückzuführen. Funktion: Es bildet ein lösliches Vorläufer-Oligosaccharid FuC-alpha ((1,2)Galbeta-), das sogenannte H-Antigen, welches ein essentielles Substrat für den letzten Schritt der Synthese der löslichen A- und B-Antigene darstellt. H- und Se-Enzyme fucosylieren dieselben Akzeptorsubstrate, weisen jedoch unterschiedliche Km-Werte auf. Es gibt zwei Gene (FUT1 und FUT2), die für Galactosid-2-L-Fucosyltransferase kodieren. Sie werden gewebespezifisch exprimiert, wobei die Expression auf Zellen mesodermalen bzw. endodermalen Ursprungs beschränkt ist. Online-Informationen: Datenbank für Mutationen von Blutgruppenantigengenen, Fucosyltransferase 2, GlycoGene-Datenbank. Stoffwechselweg: Proteinmodifikation; Proteinglykosylierung. Polymorphismus: Bei Japanern wurden drei Allele identifiziert: Se1, Se2 und Sej. Ähnlichkeit: Gehört zur Glycosyltransferase-11-Familie. Subzelluläre Lokalisation: Membrangebundene Form in den trans-Zisternen des Golgi-Apparats. Gewebespezifität: Dünndarm, Dickdarm und Lunge.