Faktor VIII Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
F8
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Faktor VIII Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | F8 |
| alternative Namen | F8; F8C; Coagulation factor VIII; Antihemophilic factor; AHF; Procoagulant component |
| Gene ID | 2157 |
| SwissProt ID | P00451 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen Faktor VIII abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 2161–2210 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | Calculated MW: 267 kDa; Observed MW: 300 kDa |
Forschungsgebiet
| Cardiovascular |
Hintergrund
| F8: Gerinnungsfaktor VIII, prokoagulatorische Komponente. Dieses Gen kodiert für Gerinnungsfaktor VIII, der am intrinsischen Weg der Blutgerinnung beteiligt ist. Faktor VIII ist ein Kofaktor für Faktor IXa, der in Gegenwart von Ca²⁺ und Phospholipiden Faktor X in die aktivierte Form Xa umwandelt. Dieses Gen produziert zwei alternativ gespleißte Transkripte. Transkriptvariante 1 kodiert für ein großes Glykoprotein, Isoform a, das im Plasma zirkuliert und mit dem von-Willebrand-Faktor einen nicht-kovalenten Komplex bildet. Dieses Protein unterliegt mehreren Spaltungsereignissen. Transkriptvariante 2 kodiert für ein mutmaßliches kleines Protein, Isoform b, das hauptsächlich aus der Phospholipid-Bindungsdomäne von Faktor VIIIc besteht. Diese Bindungsdomäne ist für die Gerinnungsaktivität essenziell. Defekte in diesem Gen führen zu Hämophilie A, einer häufigen rezessiven, X-chromosomal vererbten Gerinnungsstörung. |
