Faktor X Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
Factor X
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Faktor X Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | Factor X |
| alternative Namen | FX; FXA |
| Gene ID | 2159 |
| SwissProt ID | P00742 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein des humanen Faktors X |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:2000-1:20000,IHC 1:200-1:1000 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:55 kDa; Observed MW:60 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert den Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktor X der Blutgerinnungskaskade. Dieser Faktor durchläuft mehrere Prozessierungsschritte, bevor sein Präproprotein durch Abspaltung des Tripeptids RKR in die reife, zweikettige Form überführt wird. Die beiden Ketten des Faktors sind durch eine oder mehrere Disulfidbrücken verbunden; die leichte Kette enthält zwei EGF-ähnliche Domänen, während die schwere Kette die katalytische Domäne enthält, die strukturell homolog zu denen anderer hämostatischer Serinproteasen ist. Der reife Faktor wird durch die Abspaltung des Aktivierungspeptids durch Faktor IXa (im intrinsischen Weg) oder durch Faktor VIIa (im extrinsischen Weg) aktiviert. Der aktivierte Faktor wandelt dann Prothrombin in Gegenwart von Faktor Va, Ca²⁺ und Phospholipiden während der Blutgerinnung in Thrombin um. Mutationen dieses Gens führen zu einem Faktor-X-Mangel, einer hämorrhagischen Erkrankung mit unterschiedlichem Schweregrad. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren, welche ähnliche proteolytische Prozesse durchlaufen können, um reife Polypeptide zu erzeugen. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2015] |
