Fibulin-3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
EFEMP1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Fibulin-3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | EFEMP1 |
| alternative Namen | EFEMP1; FBLN3; FBNL; EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 1; Extracellular protein S1-5; Fibrillin-like protein; Fibulin-3; FIBL-3 |
| Gene ID | 2202 |
| SwissProt ID | Q12805 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem EFEMP1, hergestellt. Aminosäurebereich: 111–160 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 55kDa |
Forschungsgebiet
| Signal ; Signaling Pathway; Calcium Signaling; Calcium Binding Proteins; Neuroscience; Sensory System; Visual system |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Fibulin-Familie der extrazellulären Matrixglykoproteine. Wie alle Mitglieder dieser Familie enthält das kodierte Protein tandemartig wiederholte Sequenzen, die dem epidermalen Wachstumsfaktor ähneln, gefolgt von einer C-terminalen Fibulin-Domäne. Dieses Gen ist in malignen Gliomen überexprimiert und könnte eine Rolle für die Aggressivität dieser Tumoren spielen. Mutationen in diesem Gen sind mit der Doyne-Honigwaben-Retinadystrophie assoziiert. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die dasselbe Protein kodieren, wurden beschrieben. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2009] Alternative Produkte: Für einige Isoformen fehlt möglicherweise die experimentelle Bestätigung. Erkrankung: Defekte in EFEMP1 sind eine Ursache der Doyne-Honigwaben-Retinadystrophie (DHRD) [MIM:126600], auch bekannt als Malattia leventinese (MLVT oder ML). DHRD ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die durch gelblich-weiße Ablagerungen, sogenannte Drusen, gekennzeichnet ist, welche sich unter dem retinalen Pigmentepithel ansammeln. (Online-Informationen: Wissenschaftlicher Newsletter von Retina International) Ähnlichkeit: Gehört zur Fibulin-Familie. Ähnlichkeit: Enthält 6 EGF-ähnliche Domänen. |
