Fibulin-4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Fibulin-4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87351
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Fibulin-4
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Fibulin-4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
Fibulin-4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Fibulin-4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Fibulin-4
alternative Namen MBP1; UPH1; FBLN4; ARCL1B
Gene ID 30008
SwissProt ID O95967
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Fibulins-4
Anwendung
Anwendung WB,IHC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500
Molekulargewicht Calculated MW:49 kDa; Observed MW:55 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zahlreiche extrazelluläre Matrixproteine ​​weisen Varianten der epidermalen Wachstumsfaktor-Domäne (EGF) auf und sind an so unterschiedlichen Funktionen wie der Blutgerinnung, der Komplementaktivierung und der Zelldifferenzierung während der Entwicklung beteiligt. Das von diesem Gen kodierte Protein enthält vier EGF2-Domänen und sechs Kalzium-bindende EGF2-Domänen. Dieses Gen ist für die Bildung elastischer Fasern und die Entwicklung von Bindegewebe notwendig. Defekte in diesem Gen verursachen ein autosomal-rezessives Cutis-laxa-Syndrom. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten dieses Gens wurden identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2011]
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