Filamin A Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
FLNA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Filamin A Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | FLNA |
| alternative Namen | FLNA;FLN;FLN1;Filamin-A;FLN-A;Actin-binding protein 280;ABP-280;Alpha-filamin;Endothelial actin-binding protein;Filamin-1;Non-muscle filamin |
| Gene ID | 2316 |
| SwissProt ID | P21333 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid, das dem Zielprotein entspricht |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:4000-1:10000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:281kD;Observed MW:281kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisation: Zytoplasma. Filamin A (FLNA) Homo sapiens. Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Aktin-bindendes Protein, das Aktinfilamente vernetzt und mit Membranglykoproteinen verbindet. Es ist an der Umstrukturierung des Zytoskeletts beteiligt und bewirkt dadurch Veränderungen der Zellform und -migration. Das Protein interagiert mit Integrinen, Transmembranrezeptorkomplexen und sekundären Botenstoffen. Defekte in diesem Gen verursachen verschiedene Syndrome, darunter periventrikuläre noduläre Heterotopien (PVNH1, PVNH4), otopalatodigitale Syndrome (OPD1, OPD2), frontometaphysäre Dysplasie (FMD), Melnick-Needles-Syndrom (MNS) und X-chromosomal vererbte kongenitale idiopathische intestinale Pseudoobstruktion (CIIPX). Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, März 2009] |
