Filamin A Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Filamin A Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87468
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Filamin A
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Filamin A Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Filamin A
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Filamin A Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Filamin A
alternative Namen FLN; FMD; MNS; OPD; ABPX; CSBS; CVD1; FLN1; NHBP; OPD1; OPD2; XLVD; XMVD; FLN-A; ABP-280
Gene ID 2316
SwissProt ID P21333
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Filamin A
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:5000-1:50000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:281 kDa; Observed MW:281 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Aktin-bindendes Protein, das Aktinfilamente vernetzt und diese mit Membranglykoproteinen verbindet. Es ist an der Umstrukturierung des Zytoskeletts beteiligt und beeinflusst dadurch Zellform und -migration. Dieses Protein interagiert mit Integrinen, Transmembranrezeptorkomplexen und sekundären Botenstoffen. Defekte in diesem Gen verursachen verschiedene Syndrome, darunter periventrikuläre noduläre Heterotopien (PVNH1, PVNH4), otopalatodigitale Syndrome (OPD1, OPD2), frontometaphysäre Dysplasie (FMD), Melnick-Needles-Syndrom (MNS) und X-chromosomal vererbte kongenitale idiopathische intestinale Pseudoobstruktion (CIIPX). Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, März 2009]
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