Flotillin-1(6C10)-Maus-monoklonaler Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

monoklonaler Maus-Antikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

FN1

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	Flotillin-1(6C10)-Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung	monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt	Maus
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Monoklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	PBS, pH 7,4, mit 0,5 % Schutzprotein, 0,02 % neuartigem Konservierungsmittel N als Konservierungsmittel und 50 % Glycerin.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	FN1
alternative Namen	FN1; FN; Fibronectin; FN; Cold-insoluble globulin; CIG
Gene ID	2335
SwissProt ID	P02751
Immunogen	Synthetisches Peptid von Flotillin-1

Anwendung

Anwendung	WB
Verdünnungsverhältnis	WB 1:1000-1:2000
Molekulargewicht	49kDa

Forschungsgebiet

Focal adhesion;ECM-receptor interaction;Regulates Actin and Cytoskeleton;Pathways in cancer;Small cell lung cancer;

Hintergrund

Dieses Gen kodiert für Fibronektin, ein Glykoprotein, das im Plasma als lösliches Dimer und an der Zelloberfläche sowie in der extrazellulären Matrix als Dimer oder Multimer vorliegt. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch zum reifen Protein prozessiert. Fibronektin ist an Zelladhäsions- und Migrationsprozessen beteiligt, darunter Embryogenese, Wundheilung, Blutgerinnung, Immunabwehr und Metastasierung. Das Gen besitzt drei Regionen, die alternativem Spleißen unterliegen und potenziell 20 verschiedene Transkriptvarianten hervorbringen können. Mindestens eine dieser Varianten kodiert für eine Isoform, die proteolytisch prozessiert wird. Die vollständige Proteinlänge einiger Varianten ist noch nicht bekannt. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2016], Alternative Produkte: Es scheinen weitere Isoformen zu existieren., Entwicklungsstadium: Ugl-Y1, Ugl-Y2 und Ugl-Y3 sind im Urin von der 0. bis zur 17. Lebensjahre nachweisbar., Erkrankung: Defekte im FN1-Gen sind die Ursache der Glomerulopathie mit Fibronektinablagerungen Typ 2 (GFND2) [MIM:601894], auch bekannt als familiäre Glomerulonephritis mit Fibronektinablagerungen oder Fibronektin-Glomerulopathie. GFND ist eine genetisch heterogene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die klinisch durch Proteinurie, Mikrohämaturie und Hypertonie gekennzeichnet ist und im zweiten bis fünften Lebensjahrzehnt zu terminalem Nierenversagen führt., Funktion: Fibronektine binden an Zelloberflächen und verschiedene Verbindungen, darunter Kollagen, Fibrin, Heparin, DNA und Aktin. Fibronektine sind an der Zelladhäsion, der Zellmotilität, der Opsonisierung, der Wundheilung und der Aufrechterhaltung der Zellform beteiligt. Die Interaktion mit TNR vermittelt die Hemmung der Zelladhäsion und des Neuritenwachstums. (Online-Information: Fibronectin-Eintritt) (PTM: Bildet kovalente Quervernetzungen durch eine Transglutaminase wie F13A oder TGM2 zwischen einem Glutaminrest und der ε-Aminogruppe eines Lysinrests, wodurch Homopolymere und Heteropolymere entstehen (z. B. Fibrinogen-Fibronectin, Kollagen-Fibronectin-Heteropolymere).) (PTM: Es ist nicht bekannt, ob Thr-2064 und Thr-2065 glykosyliert sind oder nur eines davon.) (PTM: Sulfatiert.) (Ähnlichkeit: Enthält 12 Fibronectin-Typ-I-Domänen.) (Ähnlichkeit: Enthält 16 Fibronectin-Typ-III-Domänen.) (Ähnlichkeit: Enthält 2 Fibronectin-Typ-II-Domänen.) (Untereinheit: Meist Heterodimere oder Multimere von Alternativ gespleißte Varianten, die über zwei Disulfidbrücken nahe den Carboxylenden verbunden sind; in geringerem Maße Homodimere. Interagiert mit FBLN1, AMBP, TNR, LGALS3BP und COL13A1. Interagiert mit FBLN7. Gewebespezifität: Plasma-FN (lösliche dimere Form) wird von Hepatozyten sezerniert. Zelluläres FN (dimere oder vernetzte multimere Formen), das von Fibroblasten, Epithelzellen und anderen Zelltypen gebildet wird, lagert sich als Fibrillen in der extrazellulären Matrix ab. Ugl-Y1, Ugl-Y2 und Ugl-Y3 sind im Urin nachweisbar.