Formin 2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Formin 2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab11068
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:FMN2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Formin 2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
FMN2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Formin 2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname FMN2
alternative Namen FMN2; Formin-2
Gene ID 56776
SwissProt ID Q9NZ56
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem FMN2, hergestellt. Aminosäurebereich: 1541–1590
Anwendung
Anwendung IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht -
Forschungsgebiet
Dorso-ventral axis formation;
Hintergrund
Dieses Gen gehört zur Familie der Formin-Homologie-Proteine. Das kodierte Protein spielt vermutlich eine wichtige Rolle bei der Organisation des Aktin-Zytoskeletts und der Zellpolarität. Mutationen in diesem Gen wurden mit der autosomal-rezessiven mentalen Retardierung Typ 47 (MRT47) in Verbindung gebracht. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, März 2015], PTM: Phosphorylierung nach DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR., Sequenzwarnung: Kontaminierende Sequenz. Sequenz unbekannter Herkunft im C-terminalen Bereich., Ähnlichkeit: Gehört zur Formin-Homologie-Familie. Cappuccino-Subfamilie., Ähnlichkeit: Enthält eine FH1-Domäne (Formin-Homologie 1)., Ähnlichkeit: Enthält eine FH2-Domäne (Formin-Homologie 2)., Gewebespezifität: Wird fast ausschließlich im sich entwickelnden und reifen zentralen Nervensystem exprimiert.
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