FoxD3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
FOXD3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | FoxD3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | FOXD3 |
| alternative Namen | FOXD3; HFH2; Forkhead box protein D3; HNF3/FH transcription factor genesis |
| Gene ID | 27022 |
| SwissProt ID | Q9UJU5 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem FOXD3, hergestellt. Aminosäurebereich: 211–260 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 48kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen gehört zur Familie der Forkhead-Transkriptionsfaktoren, die sich durch eine charakteristische Forkhead-Domäne auszeichnen. Mutationen in diesem Gen verursachen die Autoimmunsuszeptibilität Typ 1 (AIS1) [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2008]. Defekte im FOXD3-Gen sind mit der Suszeptibilität für AIS1 [MIM:607836] assoziiert; auch bekannt als Vitiligo-assoziierte multiple Autoimmunerkrankung Typ 2 (VAMAS2). Generalisierte Vitiligo ist eine erworbene Erkrankung, bei der weiße Flecken auf Haut und Haaren durch autoimmunen Verlust von Melanozyten entstehen, oft in Verbindung mit anderen Autoimmunerkrankungen. Die meisten Fälle treten sporadisch familiär auf, was auf eine polygene, multifaktorielle Vererbung hindeutet. Eine auffällige Familie, in der ein ungewöhnlicher Vitiligo-Phänotyp beschrieben wurde, ist durch eine fortschreitend diffuse Depigmentierung und einen relativ frühen Krankheitsbeginn gekennzeichnet. Die Vererbung erfolgte anscheinend autosomal-dominant mit unvollständiger Penetranz. Funktion: Bindet an die Konsensussequenz 5'-A[AT]T[AG]TTTGTTT-3' und wirkt als Transkriptionsrepressor. Es wirkt auch als Transkriptionsaktivator. Es fördert die Entwicklung von Neuralleistenzellen aus Neuralrohrvorläuferzellen. Es beschränkt neuronale Vorläuferzellen auf die Neuralleistenlinie und unterdrückt gleichzeitig die Interneurondifferenzierung. Es ist für die Aufrechterhaltung pluripotenter Zellen in der Präimplantations- und Periimplantationsphase der Embryogenese erforderlich. Ähnlichkeit: Enthält eine Forkhead-DNA-Bindungsdomäne. Gewebespezifität: Es wird in Zelllinien der chronischen myeloischen Leukämie, der Jurkat-T-Zell-Leukämie und des Teratokarzinoms exprimiert, jedoch nicht in anderen untersuchten Zelllinien oder normalen Geweben. |
