FoxE1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
FOXE1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | FoxE1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | FOXE1 |
| alternative Namen | FOXE1; FKHL15; FOXE2; TITF2; TTF2; Forkhead box protein E1; Forkhead box protein E2; Forkhead-related protein FKHL15; HFKH4; HNF-3/fork head-like protein 5; HFKL5; Thyroid transcription factor 2; TTF-2 |
| Gene ID | 2304 |
| SwissProt ID | O00358 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem TTF2, hergestellt. Aminosäurebereich: 10–59 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 34kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses intronlose Gen gehört zur Familie der Forkhead-Transkriptionsfaktoren, die sich durch eine charakteristische Forkhead-Domäne auszeichnen. Es fungiert als Schilddrüsen-Transkriptionsfaktor und spielt wahrscheinlich eine entscheidende Rolle in der Schilddrüsenmorphogenese. Mutationen in diesem Gen sind mit kongenitaler Hypothyreose und Gaumenspalte mit Schilddrüsendysgenesie assoziiert. Die Genlokalisierung deutet darauf hin, dass es auch ein Kandidatengen für Plattenepithelkarzinome und hereditäre sensorische Neuropathie Typ I sein könnte. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Defekte im FOXE1-Gen sind die Ursache des Bamforth-Lazarus-Syndroms [MIM:241850]. Diese Erkrankung ist mit Schilddrüsenagenesie, Gaumenspalte und Choanalatresie assoziiert. Funktion: Wahrscheinlicher Transkriptionsfaktor. Könnte an der Organogenese der Schilddrüse beteiligt sein. Polymorphismus: Es ist eine Alaninsequenz mit 12 bis 19 variierenden Aminosäuren vorhanden. Dieser Polymorphismus kann als Marker verwendet werden, um die Rolle von FOXE1 bei anderen Fällen von Schilddrüsendysgenesie, insbesondere bei familiären Fällen, zu untersuchen. PTM: Phosphoryliert. Sequenzhinweis: Mehrere Konflikte. Ähnlichkeit: Enthält eine Forkhead-DNA-Bindungsdomäne. Gewebespezifität: Nachgewiesen im Gehirn, der Plazenta, der Lunge, der Leber, der Skelettmuskulatur, der Niere, der Bauchspeicheldrüse, dem Herzen, dem Dickdarm, dem Dünndarm, den Hoden und dem Thymus von Erwachsenen. Die Expression war im Herzen und in der Bauchspeicheldrüse am stärksten. |
