FoxO3A Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

FoxO3A Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab11106
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:FOXO3
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , ,
FoxO3A Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
FOXO3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname FoxO3A Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname FOXO3
alternative Namen FOXO3; FKHRL1; FOXO3A; Forkhead box protein O3; AF6q21 protein; Forkhead in rhabdomyosarcoma-like 1
Gene ID 2309
SwissProt ID O43524
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem FKHRL1, hergestellt. Aminosäurebereich: 220–269
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 90kDa
Forschungsgebiet
Insulin Receptor; B Cell Receptor; PI3K/Akt; Protein_Acetylation
Hintergrund
Dieses Gen gehört zur Familie der Forkhead-Transkriptionsfaktoren, die sich durch eine charakteristische Forkhead-Domäne auszeichnen. Es fungiert wahrscheinlich als Auslöser der Apoptose durch die Expression von Genen, die für den Zelltod notwendig sind. Die Translokation dieses Gens mit dem MLL-Gen ist mit sekundärer akuter Leukämie assoziiert. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die für dasselbe Protein kodieren, wurden beobachtet. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von FOXO3 findet sich bei sekundären akuten Leukämien. Translokation t(6;11)(q21;q23) mit MLL/HRX., Funktion: Transkriptionsaktivator, der in Abwesenheit von Überlebensfaktoren Apoptose auslöst, einschließlich neuronalem Zelltod unter oxidativem Stress. Erkennt und bindet an die DNA-Sequenz 5'-[AG]TAAA[TC]A-3'. PTM: In Gegenwart von Überlebensfaktoren wie IGF-1 wird es durch AKT1/PKB an Thr-32 und Ser-253 phosphoryliert. Diese phosphorylierte Form interagiert anschließend mit 14-3-3-Proteinen und verbleibt im Zytoplasma. Der Entzug von Überlebensfaktoren induziert die Dephosphorylierung und fördert die Translokation in den Zellkern, wo das dephosphorylierte Protein die Transkription von Zielgenen induziert und Apoptose auslöst. Obwohl AKT1/PKB Ser-315 scheinbar nicht direkt phosphoryliert, kann es andere Kinasen aktivieren, die die Phosphorylierung an diesem Rest auslösen. Wird unter oxidativem Stress durch STK4 an Ser-209 phosphoryliert, was zur Dissoziation von YWHAB/14-3-3-beta und zur Translokation in den Zellkern führt. Ähnlichkeit: Enthält eine Forkhead-DNA-Bindungsdomäne. Subzelluläre Lokalisation: Transloziert unter oxidativem Stress und in Abwesenheit von Überlebensfaktoren in den Zellkern. Untereinheit: Interagiert mit YWHAB/14-3-3-beta und YWHAZ/14-3-3-zeta, die für die cytosolische Sequestrierung erforderlich sind. Unter oxidativem Stress interagiert es mit STK4, was die Interaktion mit YWHAB/14-3-3-beta unterbricht und zur Translokation in den Zellkern führt. Gewebespezifität: Ubiquitär.
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