Frizzled-9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Frizzled-9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab11150
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:FZD9
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , ,
Frizzled-9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Affe
Genname
FZD9
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Frizzled-9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname FZD9
alternative Namen FZD9; FZD3; Frizzled-9; Fz-9; hFz9; FzE6; CD antigen CD349
Gene ID 8326
SwissProt ID O00144
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem FZD9, hergestellt. Aminosäurebereich: 542–591
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 64kDa
Forschungsgebiet
WNT;WNT-T CELLMelanogenesis;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Basal cell carcinoma;
Hintergrund
Frizzled-Rezeptor 9 (FZD9) Homo sapiens. Mitglieder der Frizzled-Genfamilie kodieren für Proteine ​​mit sieben Transmembrandomänen, die als Rezeptoren für Wnt-Signalproteine ​​fungieren. Das FZD9-Gen befindet sich in der für das Williams-Syndrom typischen Deletionsregion auf Chromosom 7, und eine heterozygote Deletion des FZD9-Gens kann zum Phänotyp des Williams-Syndroms beitragen. FZD9 wird vorwiegend im Gehirn, in den Hoden, im Auge, in der Skelettmuskulatur und in der Niere exprimiert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]. Achtung: Wurde in der Literatur zunächst als FZD3 beschrieben. Domäne: Das Lys-Thr-X-X-X-Trp-Motiv ist an der Aktivierung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs beteiligt. Domäne: Die FZ-Domäne bindet an Wnt-Liganden. Funktion: Rezeptor für Wnt-Proteine. Die meisten Frizzled-Rezeptoren sind an den kanonischen β-Catenin-Signalweg gekoppelt, was zur Aktivierung von Disheveled-Proteinen, zur Hemmung der GSK-3-Kinase, zur nukleären Akkumulation von β-Catenin und zur Aktivierung von Wnt-Zielgenen führt. Für einige Familienmitglieder wurde ein zweiter Signalweg beobachtet, der PKC und Kalziumflüsse involviert. Es ist jedoch noch unklar, ob es sich dabei um einen eigenständigen Signalweg handelt oder ob er in den kanonischen Signalweg integriert werden kann, da PKC für die Wnt-vermittelte Inaktivierung der GSK-3-Kinase erforderlich zu sein scheint. Beide Signalwege scheinen Interaktionen mit G-Proteinen zu beinhalten. Könnte an der Transduktion und interzellulären Übertragung von Polaritätsinformationen während der Gewebemorphogenese und/oder in differenzierten Geweben beteiligt sein. Ähnlichkeit: Gehört zur G-Protein-gekoppelten Rezeptorfamilie Fz/Smo. Ähnlichkeit: Enthält eine FZ-Domäne (Frizzled-Domäne). Gewebespezifität: Wird vorwiegend im Gehirn, Hoden, Auge, Skelettmuskel und in der Niere von Erwachsenen und Föten exprimiert. Mäßig exprimiert in Pankreas, Schilddrüse, Nebennierenrinde, Dünndarm und Magen. Nachweisbar in fetaler Leber und Niere.
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